Terobosan dalam Deteksi Dini Multi-Kanker
Mendeteksi sinyal awal dari 5-10(*) jenis kanker umum dan agresif menggunakan teknologi Next Generation ctDNA
(*) Jumlah jenis kanker dapat bervariasi berdasarkan ketersediaan di berbagai negara.
Mendeteksi sinyal kanker lebih awal
01
Apa itu Deteksi Dini Multi-Kanker dengan ctDNA?
What is ctDNA technology?
Sel-sel dari semua organ membawa DNA. Sepanjang siklus hidup mereka, sel-sel melepaskan fragmen DNA mereka ke dalam aliran darah. Memeriksa fragmen DNA ini dapat memberikan wawasan klinis yang berharga.
cfDNA (DNA bebas sel): Fragmen DNA yang dilepaskan secara pasif dari sel-sel ke dalam aliran darah.
Sejak tahun 2011, teknologi urutan cfDNA telah digunakan untuk mendeteksi kelainan genetik pada janin melalui pengambilan darah ibu hamil. Tes ini dikenal sebagai Tes Pralahir Non-invasif (NIPT).
ctDNA (sirkulasi tumor DNA): DNA bebas sel yang dilepaskan dari sel tumor. Sel tumor secara aktif melepaskan ctDNA dengan berbagai fitur yang secara signifikan berbeda dari cfDNA.
Dengan konsep yang serupa, teknologi ctDNA diterapkan secara klinis untuk mendeteksi dan memeriksa DNA tumor dalam darah. Ini memungkinkan deteksi dini kanker pada individu yang sehat, serta pemprofilan dan pemantauan kemajuan tumor pada pasien kanker.
Benefits of ctDNA in Multi-cancer early detection
Kenyamanan: hanya satu kali pengambilan darah selama kunjungan kesehatan.
Akurasi tinggi: spesifisitas tinggi membatasi hasil positif palsu dan pemeriksaan yang tidak perlu.
Deteksi Dini: potensi untuk mengidentifikasi sinyal kanker pada tahap awal.
Efisiensi: kemampuan untuk menguji kanker yang tidak memiliki skrining yang direkomendasikan untuk meningkatkan hasil pasien.
Praktik deteksi dini untuk berbagai jenis kanker adalah pencarian aktif untuk sinyal yang dibagikan oleh banyak kanker, sehingga meningkatkan kemungkinan mengidentifikasi kanker pada tahap awal.
ctDNA telah terbukti sebagai sinyal yang memberikan wawasan dalam skrining multi-kanker. (1)
(1) Le Son Tran, et al. (2023) eLife 12:RP89083.
02
Mengapa kita harus peduli?
10 jenis kanker yang AGRESIF
Kematian
10 tipe kanker
22 tipe kanker
(*) 10 Cancer Types Including Multi-omics dataset from 75 subtypes.
10 tipe kanker
- Payudara
- Paru
- Usus
- Perut*
- Hati*
- Ovarium*
- Pankreas*
- Esopagus*
- Rahim*
- Saluran empedu*
*7 dari 10
Jenis kanker yang saat ini tidak memiliki program skrining standar yang tersedia.
Laporan WHO GLOBOCAN Asia Tenggara (2022) melacak lebih dari 3.000 kasus baru setiap hari, mencakup total 32 jenis kanker yang dilaporkan. Luar biasa, 10 jenis kanker menyumbang 56,2% dari total insidensi baru dan 59,9% dari total kematian.
Hanya tiga di antaranya (payudara, paru-paru, kolorektal) yang memiliki program skrining. Kebutuhan akan skrining tahap awal untuk lebih banyak jenis kanker sangatlah penting, mengingat meningkatnya insidensi kanker. Deteksi dini dapat secara signifikan meningkatkan tingkat kelangsungan hidup dan menyelamatkan nyawa.
(1) WHO - GLOBOCAN 2022. South-Eastern Asia
Kebutuhan akan deteksi dini
5-year survival rate percentage**
Stadium awal
Stadium akhir
Deteksi dini adalah kunci dalam perjuangan melawan kanker. Ini tidak hanya meningkatkan peluang keberhasilan pengobatan tetapi juga secara signifikan meningkatkan kualitas hidup pasien.
Jenis kanker yang umum seperti kanker payudara atau kanker kolorektal memiliki tingkat kelangsungan hidup lebih dari 90% jika terdeteksi pada tahap awal. Namun, lebih dari 70% kanker di negara-negara Asia berpendapatan rendah dan menengah didiagnosis pada tahap lanjut. (3)
Alasan utama deteksi kanker terlambat:
- Orang yang tidak memiliki tanda-tanda kanker yang jelas tidak melakukan skrining kanker dini.
- Hanya beberapa jenis kanker yang memiliki skrining yang dianjurkan.
- Gejala kanker biasanya muncul pada tahap lanjut.
Diagnosa pada tahap lanjut menyebabkan: (4)
- Angka kematian 5 kali lebih tinggi dalam 12 bulan.
- Risiko bencana keuangan 50% lebih tinggi.
(2) Statistics adapted from the American Cancer Society's (ACS) publication, Cancer Facts & Figures 2022 and Cancer Facts & Figures 2021; the ACS website; and the International Agency for Cancer Research website.
(3) Sankaranarayanan, R., Ramadas, K., Qiao, Y., 2014. Managing the changing burden of cancer in Asia. BMC Med 12, 3.
(4) ACTION (Asean CosTs in Oncology) STUDY, Singapore 2020.
03
Apa yang harus kita lakukan untuk meningkatkan deteksi dini?
Mengerti penyebab kanker
Mutasi herediter
25-30%(1)
attributed to
all cancers
- Diturunkan dari gen keluarga.
- Sem-Mutasi dalam genom seseorang sejak lahir
- Ua sel dalam tubuh memiliki mutasi ini.
- Dapat diwariskan ke generasi mendatang.
- Skrining untuk risiko kanker herediter: gen umum yang terkait dengan jenis kanker tertentuHanya tiga di antaranya (payudara, paru-paru, kolorektal) yang memiliki program skrining yang sudah mapan. Kebutuhan akan skrining tahap awal untuk lebih banyak jenis kanker sangatlah penting, mengingat meningkatnya insidensi kanker. Deteksi dini dapat secara signifikan meningkatkan tingkat kelangsungan hidup dan menyelamatkan nyawa.
Mutasi random
70%(1)
attributed to
all cancers
- Disebabkan oleh usia, lingkungan, dan kebiasaan gaya hidup.
- Mutasi yang diperoleh seiring waktu.
- Mutasi baru hanya ada pada tumor.
- Tidak akan diwariskan ke generasi mendatang.
- Skrining untuk keberadaan tumor pada tahap awal dengan pemeriksaan tahunan atau menggunakan tes deteksi dini multi-kanker ctDNA.
(1) Garber J.E., Offit K. Hereditary Cancer Predisposition Syndromes. J. Clin. Oncol. 2005;23:276-292
Kesadaran tentang metode skrining
04
Pilihan skrining apa yang tersedia untuk saya dan keluarga saya?
Ketersediaan skrining
Sekali seumur hidup
Tes risiko kanker herediter berdasarkan pilihan yang diinformasikan (gen terkait yang direkomendasikan oleh American Cancer Society atau National Comprehensive Cancer Network).
Skrining kanker rutin
Beberapa organ saat ini memiliki program skrining yang tersedia untuk setiap jenis. Bicaralah dengan dokter perawatan utama Anda untuk mendapatkan saran.
Skrining pelengkap
Skrining multi-kanker ctDNA tahunan untuk lebih banyak kanker yang belum memiliki program skrining. Diskusikan dengan dokter perawatan utama Anda untuk mempelajari tentang tes ini.
Program skrining & Skrining ctDNA
Program yang direkomendasikan:(1)
- Kanker Payudara
Mamografi tahunan untuk wanita di atas 40 tahun. - Kanker Usus
Mulai tes berbasis tinja atau kolonoskopi secara rutin pada usia 45 tahun. - Kanker Paru
CT scan dosis rendah tahunan untuk orang berusia 50-80 tahun yang merokok atau pernah merokok. - Kanker Servik
Sitologi serviks, tes HPV/PAP setiap 3 atau 5 tahun untuk orang berusia antara 25-65 tahun. - Kanker Prostat
Tes berbasis antigen spesifik prostat (PSA) mulai usia 50 tahun untuk pria.
Mamografi tahunan untuk wanita di atas 40 tahun.
Mulai tes berbasis tinja atau kolonoskopi secara rutin pada usia 45 tahun.
CT scan dosis rendah tahunan untuk orang berusia 50-80 tahun yang merokok atau pernah merokok.
Sitologi serviks, tes HPV/PAP setiap 3 atau 5 tahun untuk orang berusia antara 25-65 tahun.
Tes berbasis antigen spesifik prostat (PSA) mulai usia 50 tahun untuk pria.
SPOT-MAS skrining ctDNA menggunakan teknologi next generation sequencing:
Deteksi sinyal kanker awal untuk:
Payudara
Paru
Usus
Hati
Lambung
Ovarium
Pankereas
Esopagus
Rahim
Saluran Empedu
● 7/10 tidak memiliki skrining standar saat ini.
(*) 10 Cancer Types Including Multi-omics dataset from 75 subtypes.
(1) American Cancer Society
Metode skrining yang melengkapi program perawatan standar tersedia sebagai pilihan yang diinformasikan. Bicaralah dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang pro dan kontra pengujian untuk membuat keputusan.
05
Siapa yang perlu mempertimbangkan untuk memulai skrining ctDNA?
Usia dewasa dibawah 40 tahun memiliki resiko tinggi
Usia dewasa dibawah 40 tahun memiliki resiko tinggi
06
Mengapa SPOT-MAS dan apa arti hasilnya?
Validasi klinis terbesar di Asia:
Kinerja SPOT-MAS divalidasi dalam penelitian yang melibatkan lebih dari 10.000 peserta, menunjukkan akurasi yang terbukti dalam mendeteksi sinyal kanker (78,1% sensitivitas, 99,8% spesifisitas) dan prediksi lokasi tumor (84% akurasi). (1)
Laboratorium Pengujian:
Spesimen darah diproses dan diuji di Gene Solutions Genomics Pte Ltd, laboratorium klinis berlisensi MOH di Singapura. Hasil akan disampaikan kepada dokter Anda.
Penghargaan Internasional:
Gene Solutions memenangkan penghargaan sebagai skrining ctDNA multikanker telah dipresentasikan di: - American Society of Clinical Oncology (ASCO) Breakthrough 2023
- European Society for Medical Oncology (ESMO) Asia 2023
- Lebih dari 14 artikel jurnal biomedis internasional yang telah ditinjau sejawat, termasuk eLife Science, publikasi Nature, dan lainnya
(1) Nguyen, et al. "Analytical and clinical validation of a ctDNA based assay for multi-cancer early detection" (2023). doi:10.1101/2023.12.22.23300420
Apa arti hasil SPOT-MAS?
Negatif:
Tidak ada sinyal ctDNA yang terdeteksi
ctDNA tidak terdeteksi pada saat tes SPOT-MAS dilakukan. Tes ini memberikan gambaran pada saat pengambilan sampel darah dan tidak memprediksi risiko kanker di masa depan.
Langkah selanjutnya
Lanjutkan dengan tes SPOT-MAS secara tahunan atau skrining lain yang direkomendasikan oleh dokter Anda. Jangan mengabaikan tanda atau gejala kanker jika terjadi, karena hal ini dapat menyebabkan diagnosis yang tertunda.
Positif:
Sinyal ctDNA terdeteksi
Sinyal ctDNA yang terkait dengan sel tumor terdeteksi dalam darah. Hasilnya mungkin mencakup 1-2 prediksi asal-usul tumor di tubuh di mana kanker dapat ditemukan.
Langkah selanjutnya
Karena tes SPOT-MAS adalah tes skrining, diperlukan tes pencitraan konfirmatori untuk memastikan apakah kanker benar-benar ada. Dokter Anda akan memberikan saran tentang tes berikutnya yang diperlukan.
Program dukungan pasien
Untuk pasien dengan hasil tes positif, tersedia penggantian sebagian biaya untuk tes diagnostik lanjutan yang harus diikuti. Diskusikan dengan dokter Anda untuk mempelajari lebih lanjut.
Proses Pengujian
Minta tes tersebut melalui dokter perawatan utama Anda. Diperlukan resep dan pengambilan darah sebanyak 10 ml.
DNA yang diambil dari plasma Anda akan dianalisis menggunakan teknologi ctDNA generasi berikutnya untuk memeriksa profil metilasi dan berbagai fitur DNA.
Terima hasil analisis sinyal ctDNA Anda setelah 20 hari kerja sejak sampel diterima di laboratorium Gene Solutions Genomics Singapura.
SPOT-MAS Portfolio
Explore More Cancer Screening Options with SPOT-MAS:
| Test | Scope | AI Technology |
|---|---|---|
Multiple features of 10 cancer types:
| Multi AI machine learning and deep learning models | |
| Multiple lung-specific features | Cell-free Multiomic ATLAS | |
SPOT-MAS CRC | Multiple colorectum-specific features |
(*) 10 Cancer Types Including Multi-omics dataset from 75 subtypes.
(*) Multi-cancer early detection test to complete clinical validation in Asia on
