Công nghệ NIPT tiên tiến
Cho mẹ An tâm cho bé An toàn
Khảo sát 03 bất thường lệch bội phổ biến nhất cho thai:
Hội chứng Dowwn - Edwards - Patau.
Xét nghiệm triSure First là gì?
triSure First là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT dựa trên DNA ngoại bào của nhau thai phóng thích vào trong máu mẹ nhằm phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể: Down, Edwards, Patau.
Phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh di truyền phổ biến ở thai nhi giúp can thiệp sớm và tạo cơ hội để cha mẹ quản lý thai kỳ hiệu quả hơn, đồng thời có sự chuẩn bị cần thiết trong lần mang thai kế tiếp.
Tại sao nên làm triSure First?
An toàn tuyệt đối
triSure First là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, chỉ lấy máu của mẹ để phân tích ADN con.
An tâm về sức khỏe con
Phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng và phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST): Hội chứng Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13).
Chính xác >99%
Sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới Illumina Hoa Kỳ và phát triển dựa trên thông tin di truyền người Việt, độ chính xác vượt trội, giảm 25 lần chọc ối không cần thiết.
Thực hiện sớm
Ngay khi thai tròn 9 tuần.
Chương trình hỗ trợ toàn diện
Xét nghiệm NIPT có thể cân nhắc là một lựa chọn ban đầu ở tất cả thai phụ cho hội chứng Down, Patau, Edwards:
Sàng lọc 3 hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể điển hình nhất
3 hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể
Down
Frequency of carriers: 1/700
Là bệnh về bất thường số lượng nhiễm sắc thể phổ biến nhất ở trẻ sơ sinh còn sống. Biểu hiện thường gặp, gồm:
Edwards
Frequency of carriers: 1/3315
Là một rối loạn di truyền xảy ra do thừa nhiễm sắc thể số 18 trong bộ gen. Biểu hiện thường gặp, gồm:
Patau
Frequency of carriers: 1/7409
Là tình trạng rối loạn số lượng nhiễm sắc thể với đặc trưng phổ biến là trẻ thừa một nhiễm sắc thể số 13. Biểu hiện thường gặp, gồm
(*) Nguồn: Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa bệnh tật Hoa Kỳ (CDC)
Testing process
Pre-test counselling
Blood collection and extracellular DNA separation
Sequencing of cell-free DNA
Returning results and post-test counselling
Our spotlight tests
tests.packages.trisurebasic | tests.packages.trisurebasicaddon | tests.packages.trisurepremium | |
|---|---|---|---|
tests.packages.feature_1 | |||
tests.packages.feature_2 | |||
tests.packages.feature_3 | |||
tests.packages.feature_4 | |||
tests.packages.feature_6 | |||
tests.packages.feature_20 | |||
tests.packages.feature_21 | |||
tests.packages.feature_22 |
Genetic consultation with our doctors
Besides you and your family before and after the test.
