Ultra-deep massively parallel sequencing with unique molecular identifier tagging achieves comparable performance to droplet digital PCR for detection and quantification of circulating tumor DNA from lung cancer patients
Key finding:
Identifikasi dan kuantifikasi mutasi yang dapat ditindaklanjuti sangat penting untuk terapi yang diarahkan oleh genotipe, prognosis, dan pemantauan respons obat pada pasien dengan kanker paru non-sel kecil (NSCLC).Publisher:NIH - National Library of Medicine
Publication date:16 December 2019This publication supports for the following genetic testing:
Ultra-Deep Massive Parallel Sequencing of Plasma Cell-Free DNA Enables Large-Scale Profiling of Driver Mutations in Vietnamese Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
Key finding:
Profiling mutasi gen kanker yang spesifik untuk populasi sangat penting untuk pemahaman biologi kanker secara umum serta penetapan pedoman diagnosis dan pengobatan yang optimal untuk populasi tersebut.Publisher:NIH - National Library of Medicine
Publication date:04 August 2020This publication supports for the following genetic testing:
Circulating DNA methylation profile improves the accuracy of serum biomarkers for the detection of nonmetastatic hepatocellular carcinoma
Key finding:
Studi ini memanfaatkan profil metilasi DNA sirkulasi yang spesifik untuk karsinoma hepatoseluler (HCC) untuk meningkatkan akurasi dari tes skrining saat ini bagi pasien HCC di populasi berisiko tinggi.Publisher:NIH - National Library of Medicine
Publication date:14 February 2023This publication supports for the following genetic testing:
Analytical validation and clinical utilization of K-4CARE™: a comprehensive genomic profiling assay with personalized MRD detection
Key finding:
Uji K-4CARE™ menyediakan informasi genomik yang komprehensif dan dapat diandalkan yang memenuhi semua uji biomarker berbasis pedoman untuk terapi target dan imunoterapi. Integrasi pelacakan ctDNA membantu klinisi untuk lebih lanjut memantau respons pengobatan dan akhirnya memberikan perawatan yang menyeluruh kepada pasien kanker.Publisher:Frontiers in Molecular Biosciences
Publication date:09 February 2024This publication supports for the following genetic testing:
Multimodal analysis of methylomics and fragmentomics in plasma cell-free DNA for multi-cancer early detection and localization
Key finding:
Penilaian eLife: Studi ini memberikan wawasan tentang deteksi dini keganasan dengan metode non-invasif dengan mengembangkan kerangka kerja yang menilai metilasi, CNA, dan fitur genomik lainnya. Mereka membangun model yang solid dalam membedakan keganasan dari kontrol sehat, serta kemampuan untuk membedakan tumor berdasarkan asalnya. Studi penting ini akan menunjukkan dampak praktisnya di klinik dan bagi peneliti lain di bidang ini.Publisher:eLife Science
Publication date:11 October 2023This publication supports for the following genetic testing:
Prevalence and genetic spectrum associated with hereditary colorectal cancer syndromes, the need to improve cancer risk awareness, and family cascade testing in Vietnam
Key finding:
Dari semua hasil tes genetik, 3% (49/1632) diidentifikasi dengan mutasi terkait HCCS. Lebih dari 77% dari mereka termasuk dalam sindrom Lynch. PMS2 tampaknya adalah gen dengan frekuensi mutasi tertinggi, sedangkan MLH1 adalah yang terendah. Studi ini memberikan bukti baru mengenai spektrum mutasi HCCS pada populasi Vietnam dan keberhasilan dalam mempromosikan tes kaskade pada anggota keluarga berisiko tinggi melalui dukungan finansial dan teknis.Publisher:Familial cancer
Publication date:30 July 2023This publication supports for the following genetic testing:
Clinical validation of a ctDNA-Based Assay for Multi-Cancer Detection: An Interim Report from a Vietnamese Longitudinal Prospective Cohort Study of 2795 Participants
Key finding:
Analisis kami terhadap 2795 peserta dari 14 lokasi di Vietnam menunjukkan kemampuannya untuk mendeteksi kanker pada individu asimptomatik dengan nilai prediktif positif sebesar 60%, serta akurasi 83,3% dalam mendeteksi lokasi tumor.Publisher:Cancer Investigation
Publication date:06 February 2023This publication supports for the following genetic testing:
Multimodal analysis of genome-wide methylation, copy number aberrations, and end motif signatures enhances detection of early-stage breast cancer
Key finding:
Artikel ini menunjukkan bahwa uji liquid biopsy multimodal yang berbasis analisis metilasi cfDNA, CNA, dan motif akhir oligomer 4-nukleotida (EM) dapat meningkatkan akurasi dalam deteksi kanker payudara stadium dini. Dengan mengidentifikasi profil perubahan metilasi genom secara luas (GWM), perubahan jumlah salinan (CNA), dan motif akhir 4-nukleotida (4-mer) dalam cfDNA pasien kanker payudara, model kombinasi mengungguli model dasar yang dibangun dari fitur individu, mencapai AUC sebesar 0,91 (95% CI: 0,87-0,95) dengan sensitivitas 65% pada spesifisitas 96%.Publisher:Frontiers in Oncology
Publication date:08 May 2023This publication supports for the following genetic testing:
Fragment length profiles of cancer mutations enhance detection of circulating tumor DNA in patients with early-stage hepatocellular carcinoma
Key finding:
Model kami mencapai area di bawah kurva (AUC) sebesar 0,88, sensitivitas 89%, dan spesifisitas 82% dalam kohort penemuan yang terdiri dari 55 pasien kanker hati primer (PwHCC) dan 55 peserta sehat. Dalam kohort validasi independen yang terdiri dari 54 pasien PwHCC dan 53 peserta sehat, model yang dibangun mencapai performa klasifikasi yang sebanding dengan AUC sebesar 0,86 dan menghasilkan sensitivitas serta spesifisitas sebesar 81%.Publisher:BMC Cancer
Publication date:13 March 2023This publication supports for the following genetic testing:
Liquid biopsy uncovers distinct patterns of DNA methylation and copy number changes in NSCLC patients with different EGFR-TKI resistant mutations
Key finding:
Terapi target dengan penghambat tirosin kinase (TKI) memberikan manfaat bertahan hidup bagi sebagian besar pasien dengan kanker paru non-sel kecil (NSCLC). Namun, resistensi terhadap TKI hampir selalu berkembang setelah pengobatan.Publisher:nature.com
Publication date:12 August 2021This publication supports for the following genetic testing:
Building the procedure of SPOT-MAS technology: multiple cancer early detection
Key finding:
Evaluasi kinerja SPOT-MAS dalam mendeteksi 4 jenis kanker umum menunjukkan AUC sebesar 0,93; sensitivitas (SEN) 73,9%; dan spesifisitas (SPEC) 95,9%.Publisher:tapchiyhocvietnam.vn
Publication date:27 April 2022This publication supports for the following genetic testing:
Pathogenic Variant Profile of Hereditary Cancer Syndromes in a Vietnamese Cohort
Key finding:
Sindrom kanker herediter (HCS) bertanggung jawab atas 5-10% kasus kanker. Pengujian genetik untuk mengidentifikasi varian patogenik yang terkait dengan predisposisi kanker belum tersedia secara rutin di Vietnam. Akibatnya, prevalensi dan lanskap genetik HCS tetap tidak diketahui.Publisher:frontiersin.org
Publication date:05 January 2022This publication supports for the following genetic testing:
1
2
